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為什么需要對(duì)細(xì)胞系進(jìn)行鑒定
更新時(shí)間:2020-11-13 點(diǎn)擊次數(shù):1283次
  細(xì)胞系對(duì)于生物醫(yī)學(xué)研究是非常有價(jià)值的工具。然而,它們作為正常或患病組織模型的有效性有賴于它們真的是研究人員所認(rèn)為的組織類型和物種。
  
  細(xì)胞系鑒定即通過(guò)STR(短串聯(lián)重復(fù))圖譜所建立的遺傳特征。遺傳特征確立后,細(xì)胞系可以通過(guò)定期的檢測(cè),以防止出現(xiàn)被誤認(rèn)或交叉污染的情況。
  
  為什么要進(jìn)行細(xì)胞系鑒定?
  
  據(jù)統(tǒng)計(jì),約有30%細(xì)胞系被交叉污染或錯(cuò)誤辨識(shí),因使用了交叉污染或錯(cuò)誤辨識(shí)的細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致研究結(jié)論錯(cuò)誤、結(jié)果不可重復(fù)、臨床細(xì)胞治療失敗等。不僅浪費(fèi)大量時(shí)間、精力和金錢,還可能造成不可挽回的災(zāi)難性后果。為此,很多細(xì)胞庫(kù)現(xiàn)在都要對(duì)提交來(lái)的細(xì)胞系進(jìn)行鑒定,并對(duì)交叉污染進(jìn)行監(jiān)測(cè)。
  
  現(xiàn)在很多機(jī)構(gòu)都已經(jīng)認(rèn)識(shí)到這個(gè)的重要性,ATCC和FDA,這些機(jī)構(gòu)要求對(duì)用于制藥領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)中所使用的材料,諸如細(xì)胞系應(yīng)該進(jìn)行“身份鑒定”和純度測(cè)試。
  
  什么時(shí)候需鑒定?
  
  1)當(dāng)建立或獲得一個(gè)新的細(xì)胞系時(shí);
  
  2)一個(gè)涉及到細(xì)胞試驗(yàn)項(xiàng)目開始/結(jié)束時(shí);
  
  3)在細(xì)胞凍存之前,或細(xì)胞已連續(xù)培養(yǎng)2~3個(gè)月時(shí);
  
  4)發(fā)表文章或申請(qǐng)課題經(jīng)費(fèi)前;
  
  5)表現(xiàn)不穩(wěn)定或結(jié)果與預(yù)期差別較大時(shí);
  
  6)如果一個(gè)實(shí)驗(yàn)室使用不止一種細(xì)胞系,則應(yīng)在實(shí)驗(yàn)開始時(shí),就要對(duì)所有的細(xì)胞系進(jìn)行鑒定,以便排除交叉污染。這樣將減少由于發(fā)生交叉污染或身份誤認(rèn),將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的無(wú)效或數(shù)據(jù)誤導(dǎo)。
  
  
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